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D113電鍍廢水除鎳樹脂電鍍廢水除鎳除鉻樹脂
詳細信息| 詢價留言離子型:大孔弱酸性陽離子交換樹脂 酸堿性:大孔弱酸性陽離子交換樹脂 含量≥:11 % 外觀:金黃色 顆粒尺度:0.315-1.25 溶解性:不溶解 用途:大孔弱酸性陽離子交換樹脂 CAS:合格 牌號:大孔弱酸性陽離子交換樹脂 品牌:森納特電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 型號:D113 牌號:大孔弱酸性陽離子交換樹脂
本產品是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧酸基(-COOH)的離子交換樹脂,該樹脂具有優良的動力學特性,并且具有再生效率高、酸耗低,工作交換容量大等特點。
本產品相當于美國:Amberlitc IRC-84,德國:Lewatit CNP-80。日本:Diaion WK10,法國:Duolite C-476,前蘇聯:KB-3,捷克:Ostion KM,相當于我國老牌號:D131、D110、D111S、D152。
用途:在水處理中,D113樹脂與001×7配套能十分明顯的除去堿度和硬度,特別是除去碳酸氫鹽,碳酸鹽及其它一些堿性鹽類,主要用于含鹽量較高的水處理;大水量軟化脫堿處理;廢酸廢堿中和;電鍍含銅、鎳廢水處理;以及制藥,食品和制糖等,也可用于廢液的回收和處理,生化的分離和提純。
包裝:編織袋,內襯塑料袋。 塑料桶,內襯塑料袋。
使用時參考指標:
1.PH范圍:5-142.允許溫度(℃) ≤100
3..膨脹率:% (H+→Na+)≤65
4.工業用樹脂層高度:m 0.8-2.0
5.再生液濃度:%Hcl:3-6 H2SO4:0.5-1
6.再生劑用量(按計),kg/m3 濕樹脂:HCL 40-60 H2SO4 80-120
7.再生液流速:m/h Hcl:4-8 H2SO4:10-25
8.再生接觸時間:minute:30-45
9.正洗流速:m/h:約20
10.正洗時間:minute:20-30
11.運行流速:m/h: 20-40
12.工作交換容量:mmol/l (濕樹脂)≥2000
主要性能指標:
指標名稱
D113
D113-FC
D113-SC
氫型率% ≥
98
全交換容量 mmol/g≥
10.5
體積交換容量mmol/ml≥
4.2
含水量%
45-52
濕視密度g/ml
0.72-0.8
濕真密度g/ml
1.14-1.20
粒度%
(0.315-1.25mm)≥95
(0.45-1.25mm)≥95
(0.355-0.63mm≥95
(〈0.315mm)≤1
(〈0.45mm)≤1
(〈0.355mm)≤1
有效粒徑mm
0.35-0.55
≥0.5
0.35-0.50
均一系數≤
1.60
1.40
磨后圓球率% ≥
90
轉型膨率(H→Na)≤
65
外觀
乳白或淡黃色球狀顆粒
乳白或淡黃色球狀顆粒
乳白或淡黃色球狀顆粒
出廠型式
H
H
H
用途
通用
浮動床
雙層床
一、樹脂的運輸和貯存:離子交換樹脂內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40℃的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
二、新樹脂的予處理:新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
1、陽樹脂的預處理陽樹脂的預處理步驟如下:首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止;后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
2、陰樹脂的預處理其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用
電鍍廢水除鎳除鉻樹脂
離子交換樹脂含有大量親水基團,與水接觸即吸水膨脹。當樹脂中的離子變換時,如陽離子樹脂由h 轉為na ,陰樹脂由cl-轉為oh-,都因離子直徑增大而發生膨脹,增大樹脂的體積。通常,交聯度低的樹脂的膨脹度較大。在設計離子交換裝置時,必須考慮樹脂的膨脹度,以適應生產運行時樹脂中的離子轉換發生的樹脂體積變化。
電鍍廢水除鎳除鉻樹脂
本發明公開了一種水合氧化錳負載型陰離子交換樹脂的制備方法,所述的方法為:交換柱的柱體中,以陰離子交換樹脂為固定相,以高錳酸鹽水溶液和/或錳酸鹽水溶液為流動相,以自上而下的滲流方式與固定相進行接觸式交換,將MnO42-離子和/或MnO3-離子充分交換至陰離子交換樹脂上,然后以還原劑水溶液為第二流動相,以自上而下的滲流方式與固定相進行還原反應,將交換至陰離子交換樹脂上的MnO42-離子和/或MnO3-離子充分還原為水合氧化錳,然后在柱體內原位烘干,即制備得到所述水合氧化錳負載型陰離子交換樹脂。
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